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- Notizie sulla salute
- Quali test esistono già e quali sono seri?
- Chi dovrebbe essere testato per il rischio di cancro?
- Cosa dice veramente un'analisi genetica?
- Cosa considerare prima di un test
- Dove trovare aiuto
Notizie sulla salute
La mastectomia dell'attrice Angelina Jolie ha fatto notizia in tutto il mondo alcune settimane fa: le era stato diagnosticato un test genetico in quanto suscettibile di sviluppare una forma particolarmente pericolosa di cancro al seno.
Questo tumore è molto raro, solo nel cinque percento delle donne affette, un gene dannoso può essere identificato come un fattore scatenante. Per tutti gli altri, si sospettano varie cause della malattia, la storia familiare è solo uno dei possibili fattori tra i tanti. Questo vale anche per altre gravi condizioni come diabete, disfunzione tiroidea, carcinoma prostatico e cutaneo, morbo di Parkinson o Alzheimer. Sappiamo quali test ci sono - e cosa portano.
Quali test esistono già e quali sono seri?
Finora, solo alcune analisi genetiche sono state riconosciute dagli assicuratori sanitari: ad esempio, alcune forme di carcinoma mammario e ovarico, alcune forme di tumore del colon, la tendenza alla trombosi e la rara malattia da deposito di ferro e la ancora più rara malattia di Huntington. In gravidanza, l'embrione può essere utilizzato per testare malattie ereditarie come la fibrosi cistica o il deperimento muscolare. Se una di queste malattie si verifica significativamente più frequentemente in famiglia, la compagnia di assicurazione sanitaria coprirà i costi di consulenza e test genetici .
Fai attenzione alle innumerevoli offerte su Internet: paternità, perdita di capelli, cancro, "gene guerriero" o malattie ereditarie negli animali domestici: tali indagini sono costose e certamente dubbie. Anche offerto in farmacia e da alcuni medici il test genetico per la determinazione del rischio di osteoporosi viene rifiutato dagli esperti. Nello sviluppo della perdita ossea sono coinvolti più geni di quanti ne vengano testati nel test.
Chi dovrebbe essere testato per il rischio di cancro?
Quando si è scoperto che il cancro è evidente nella propria famiglia. Per il carcinoma mammario o ovarico, ciò significa: se tre o più parenti stretti lo hanno, o due sono malati e uno di loro ha meno di 51 anni. Nel carcinoma del colon-retto: se diversi parenti sono affetti o uno ha sviluppato un tumore maligno prima dei 45 anni. Altrimenti, anche se il cancro si verifica solo sporadicamente in una famiglia, tutti i membri dovrebbero prendere i test di screening particolarmente importanti. Utile anche un test genetico, se si sono verificate più trombosi.
Cosa dice veramente un'analisi genetica?
Le previsioni al 100% non vengono testate. Indica semplicemente una probabilità con cui può verificarsi la malattia, ma non è necessario. Esempio di cancro: anche un risultato del test negativo non significa che i tumori non possano formarsi in altre parti del corpo. La protezione più importante è ancora: vivere il più sano possibile e prendersi cura di tutti gli appuntamenti precauzionali.
Cosa considerare prima di un test
La conoscenza di un futuro rischio di malattia può offuscare tutte le altre vite. Particolarmente sensibili sono i test genetici durante la gravidanza, che dovrebbero chiarire se un bambino non ancora nato ha una predisposizione a una malattia genetica come la sindrome di Down in sé. Un risultato positivo del test farà sì che i genitori in attesa si chiedano se vogliono interrompere la gravidanza. Ma tutti gli altri devono convivere con i risultati e preparare la strada per il loro futuro.
Dove trovare aiuto
Se desideri consigli su se un test genetico potrebbe essere consigliabile per te o per i tuoi familiari, puoi trovare gli indirizzi dei centri di consulenza nella tua zona presso il Berufsverband Deutscher Humangenetiker: www.bvdh.de
