Cura a casa: non posso fare di più!

• 2015

Chi si prende cura e si prende cura delle persone a casa

1. Quando la cura dei parenti diventa troppo
2. Studio: la cura può renderti aggressivo
3. Cosa aiuta ad affrontare meglio l'assistenza domiciliare?
4. Dal 1 ° gennaio 2015, grazie alla riforma dell'assistenza, ci sono benefici migliori per i caregiver e i loro parenti.

, deve fare tremendo. Qui una figlia racconta come lei - nonostante tutto l'amore per suo padre - raggiunga i suoi limiti.

"A volte guardo gli album fotografici, con le immagini della mia infanzia, come cammino come una bambina nella mano di mio padre nel Mar Baltico, come mi trasporta tra le sue braccia addormentato dall'auto nella pensione per le vacanze, in cui abbiamo sempre fatto vacanza in famiglia E come i miei genitori mi tengono orgogliosamente per mano nel mio primo giorno di scuola, all'epoca ero così terribilmente arrabbiato, me lo ricordo, che ricordo bene: papà mi consolò, era sempre lì, anche più tardi o non sapevo cosa fare, ho perso il cuore.

Oggi spero ogni giorno che le foto mi aiutino a non dimenticarlo mai. Se mi chiama dal letto per la decima volta nella notte, perché vuole solo sapere che ore sono. Quando lo sputo dalla bocca si è inzuppato la camicia. Se devo cambiare il suo pannolino per la seconda volta in mezz'ora. Se mi colpisce perché non mi riconosce. Se lo pizzico, lo colpisco, voglio ferirlo con rabbia e sfinimento. Se non ce la faccio più.

Se la cura dei parenti è troppo

Prima un colpo, poi un altro. E nel mezzo, persino la demenza insinuò. Non è mai stata una domanda per me che io e mio marito avessimo portato mio padre di 71 anni dall'appartamento superiore, dove viveva da sempre con mia madre, per noi. Non potremmo nemmeno pagare per l'assistenza professionale. Mia madre ha allattato sua suocera fino alla morte, poi mio padre e mia madre. Mai in casa, aveva sempre detto. Non a casa, un giorno disse mio padre.

Per sei mesi è ora nell'ex stanza di nostra figlia, che vive con il suo ragazzo in un'altra città. Dal momento che ride e sbava, la sua parte destra riesce a malapena a muoversi. Dal momento che ha bisogno di pannolini e qualcuno che lo nutre. Sarebbe tollerabile, forse. Perché è solo mio padre, perché potrei parlare anche con lui, ridere con lui.

La demenza, tuttavia, è un diavolo. Mi prende familiarità, ogni giorno un po 'di più. Spesso non mi riconosce più, mi guarda ostile, mi colpisce con la sua mano debole. Rende ancora più difficile ogni mossa maledetta. Papà, lascia perdere, dico io. E ad un certo punto mi arrabbio.

Di recente, ad esempio: era notte fonda, in realtà volevo solo dormire, dormire, dormire. E papà ha suonato ancora e ancora. Così l'ho afferrato così forte che ha piagnucolato e ha avuto lividi il giorno successivo. Mi dispiace tanto, papà, dissi, pianse e gli accarezzò la mano. Ma poi è successo di nuovo. Quando ha appena lasciato cadere il cibo dalla bocca, sul letto appena fatto. Gli ho urlato contro e l'ho gonfiato sul braccio. Poi sono corso fuori dalla stanza, lasciandolo nella sua sporcizia. Suonò e chiamò al meglio. Mi sono seduto dietro la porta con le lacrime sul viso. Volevo punirlo e allo stesso tempo mi odiavo per questo.

È tuo padre, dice mio marito, mettiti insieme. Ma può alzarsi la mattina e andare a lavorare, fuori casa, lontano da tutto. Sono solo, non riesco nemmeno a uscire quando mia figlia non è in visita, o l'infermiera che viene per un'ora al giorno. Ma sì, è mio padre. Chi è stato sempre gentile con me. Chi non può farne a meno e di certo non ha mai voluto diventare quello che è ora.

Sette anni, dicono le statistiche, ci vuole un uomo morente per morire. Il mio primo pensiero quando l'ho sentito: non posso sopportare così a lungo. Il mio secondo: che tipo di figlia ingrata sei, non elogiare tuo padre per la sua piccola parte di vita. Non lo voglio davvero morto. Voglio solo che smetta. Ad un certo punto, le foto saranno solo bei ricordi. E non solo una cura per la rabbia ".

Studio: la cura può renderti aggressivo

• In Germania, circa 2, 5 milioni di persone hanno bisogno di cure. I due terzi sono curati da parenti a casa, principalmente donne.
• Il 17% degli operatori sanitari soffre di depressione.
• In uno studio recente, un terzo degli intervistati con esperienza nella cura ha dichiarato di essersi comportato in modo inappropriato: il 79% di loro ha maledetto / insultato il caregiver e il 6% è diventato fisicamente aggressivo.

Cosa aiuta ad affrontare meglio l'assistenza domiciliare?

Psicologo laureato Doris Wolf dice ciò che i parenti premurosi possono aiutare (ulteriori consigli da lei su: www.psychotipps.com ):

• Informati sulle offerte di aiuto: puoi ottenere consigli per z. B. oltre la vita senza barriere, aiuti infermieristici, servizio di chiamata di emergenza a domicilio, assistenza diurna, servizi infermieristici, assistenza a breve termine, assegno di assistenza.
• Abbi cura delle cure: per rafforzare la fiducia in se stessi della persona amata, fagli sentire che è ancora qualcosa di utile e necessario. È un sollievo per te.
• Coinvolgi gli altri: anche se il tuo parente non può essere solo, hai il diritto alla libertà. Cerca persone che possano alleviarti. Anche i fratelli e gli altri membri della famiglia sono responsabili, non solo tu.
• Gruppi di auto-aiuto: sapendo che gli altri sono ugualmente sollevati. Inoltre, puoi ottenere consigli pratici in un gruppo. Puoi anche scambiare idee in un forum e quindi ricevere aiuto utile e supporto emotivo e morale.
• Mantieni gli hobby: vai in ginnastica o al cinema, altrimenti puoi facilmente bruciarti. Stare insieme con gli altri spensierati rafforza il tuo equilibrio interiore.

Dal 1 ° gennaio 2015, grazie alla riforma dell'assistenza, ci sono benefici migliori per le persone bisognose di cure e i loro parenti.

La riforma infermieristica, in vigore dall'inizio dell'anno, è ancora poco compresa. Un terzo dei tedeschi non li conosce. Ciò ha portato a un sondaggio DAK. Ecco le modifiche più importanti:

• Più soldi per i benefici: per l' assistenza domiciliare ora ci sono più soldi. Quindi z. Ad esempio, se l'indennità di assistenza nella fase I (senza demenza) è aumentata da € 235 a € 244, l'importo delle prestazioni di assistenza a lungo termine è aumentato da € 450 a € 468. Una panoramica di tutti i nuovi servizi su www.bmg.bund.de.
• Maggiori diritti per le persone affette da demenza: i pazienti affetti da demenza nel livello di assistenza 0 hanno ora diritto all'assistenza diurna / notturna e all'assistenza a breve termine.
• Congedo retribuito: i professionisti che devono organizzare le cure di una persona cara a breve termine (ad esempio dopo un infarto) riceveranno un compenso dal lavoro per una pausa di dieci giorni dall'inizio dell'anno, paragonabile alla retribuzione per malattia dei bambini.
• Sussidi più elevati per i lavori di ristrutturazione: le misure di conversione che aiutano le persone bisognose di cure a rimanere nelle loro case sono ora sovvenzionate fino a 4.000 euro (precedentemente 2.557 euro).