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Lucas può vivere solo perché è sano?


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contenuto
  1. Meraviglia genetica baby
  2. "Lucas può vivere solo perché è sano"
  3. Karyomapping: che cos'è?
  4. Karyomapping: come funziona?
  5. Karyomapping: il grande dibattito

Meraviglia genetica baby

Lucas è il primo bambino europeo nato dopo una procedura di karyomapping. Gli è permesso di vivere solo perché è sano? I critici sono indignati.

Il piccolo Lucas ha solo cinque mesi ed è già ampiamente dibattuto per la sua vita. Il motivo: Lucas è il primo bambino europeo nato dopo una procedura di karyomapping, una procedura che può prevenire le malattie ereditarie in una fase precoce.

"Lucas può vivere solo perché è sano"

Lucas può vivere solo perché è sano, quindi i critici. I suoi genitori sono indignati. "Non abbiamo scelto di far sembrare il nostro bambino grande o buono, abbiamo scelto di essere in salute e avere le stesse opportunità nella vita degli altri bambini", afferma Carmen Neagu, madre di Lucas, nel mondo. La giovane donna, come suo padre, soffre della malattia neurogena della malattia di Charcot-Marie-Tooth, una malattia ereditaria che fa diminuire la forza muscolare. A differenza di suo padre, la malattia è molto debole in Carmen. Suo padre, d'altra parte, non può muovere completamente le mani o i piedi da quando aveva 50 anni. Il decorso della malattia - imprevedibile. La probabilità che i bambini del Neagus possano ammalarsi - 50 percento.

Lucas Meagu è il primo bambino nato in Europa a essere concepito attraverso una nuova procedura di fecondazione in vitro. https://t.co/bjgzCd2qis pic.twitter.com/rYddHql903

- Inside Science (@GoInsideScience) 29 marzo 2015

Karyomapping: che cos'è?

"Karyomapping è una nuova procedura di ingegneria genetica preimpianto di cui siamo molto entusiasti perché funziona molto più velocemente rispetto ai metodi tradizionali", ha affermato Karen Doye, Center for Reproductive & Genetic Health, Londra, in tutto il mondo. In tedesco: il karyomapping è un metodo con cui gli embrioni possono essere testati per difetti genetici e malattie ereditarie. Mentre i metodi classici richiedono da sei a dodici mesi, la nuova procedura di diagnosi genetica preimpianto richiede solo cinque settimane o meno. Un altro vantaggio: con il karyomapping, gli embrioni possono essere testati per due o più malattie ereditarie. E non solo: grazie a questa nuova procedura può anche essere un aborto spontaneo e una regola della sindrome di Down.

Karyomapping: come funziona?

All'interno della procedura, viene eseguita un'inseminazione artificiale. Dopo 5-6 giorni, le singole cellule fecondate sono diventate blastocisti e possono essere testate per malattie genetiche ed ereditarie. Pochi giorni dopo, i medici sanno quali embrioni hanno una malattia ereditaria e quali no. Un embrione sano può essere impiantato.

Karyomapping: il grande dibattito

Non tutti i paesi in Europa sono per la diagnostica preimpianto, ad esempio la Svizzera. Anche i genitori della piccola Lucas hanno a che fare con commenti maliziosi. Era il giorno della recente corte, Carmen e Gabriel Neagu avevano selezionato geneticamente il loro bambino - quindi le accuse. Giocavano con la vita dei bambini e interferivano nella creazione divina - i critici continuano. L'esperta Karen Doye spiega: "Non alteriamo geneticamente nulla, controlliamo solo quali embrioni hanno la malattia e quali no".

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