Foto: Screenshot Facebook / Morgans Mission
Ogni giorno il dolore: Morgan soffre così tanto
Morgan Bishop, cinque anni, soffre di allergie alimentari, asma, malattie renali e dolorosi eczemi sul suo corpo. Per il bambino è difficile da sopportare, ma poi la sua vita cambia.
Le malattie hanno la vita del piccolo Morgan Bishop sotto controllo. Una vita normale di tutti i giorni è quasi impossibile per il bambino di 5 anni dal Regno Unito. Non può andare a scuola regolarmente. Anche un sonno salutare non riesce più a convincere il ragazzo. per non parlare delle lezioni con i suoi amici. Perché: il suo dolore è troppo grande. Da quando Morgan ha due anni, le sue condizioni sono peggiorate. Soprattutto la pelle deve soffrire molto. Sua madre Dana è disperata e riferisce in un'intervista con "Metro" che la pelle di suo figlio sembrava spesso "incisa con l'acido".
Inserito da Morgans Mission domenica 5 luglio 2015
I genitori devono guardare impotenti mentre la situazione di Morgan peggiora e sono certi: "Nel corso degli anni, abbiamo perso parte della personalità di Morgan". Quando il bambino ha cinque anni, non lo sopporta più. "Venne da me e mi disse che avrebbe preferito essere morto piuttosto che continuare a combattere il dolore dell'eczema", ha detto Dana Bishop a Metro .
Inserito da Morgans Mission sabato 3 gennaio 2015
Per curare in modo ottimale la sua pelle ammalata, la famiglia Bishop dovrebbe recarsi in un centro di terapia speciale in Francia per diverse settimane. Ma è costoso. Il trattamento costa circa 12.000 euro. Soldi, che purtroppo la famiglia di Morgan non ha.
Disperati per il desiderio di morte del figlio, i genitori iniziano una chiamata di donazione su GoFundMe.com. Lì le persone toccano la storia del piccolo Morgan - e donano. Dopo poco tempo, l'importo richiesto è effettivamente insieme. "Siamo sopraffatti da così tanto supporto" scrive la famiglia nella pagina delle donazioni. Il resto del denaro verrà utilizzato dalla famiglia Bishop per acquistare ulteriori terapie, indumenti speciali, un filtro per l'acqua per la doccia e il lavandino e rimedi omeopatici.
Successivamente, la famiglia vuole aiutare altri bambini con la malattia di Morgan - e sensibilizzare la società a questo raro fenomeno.
Inserito da Morgans Mission martedì 7 luglio 2015
