malattia
Definizione, cause e sintomi della malattia di Huntington
La malattia di Huntington è una grave malattia ereditaria del cervello programmata nel materiale genetico delle persone colpite. La maggior parte conduce una vita normale fino all'età di circa 40 anni. Quindi ci sono cambiamenti nella personalità. I pazienti si comportano improvvisamente in modo esageratamente temperamentale, sfrenato o aggressivo. O ti senti intimidito e ansioso. Disturbi del movimento si verificano anche nella Corea di Huntington . I muscoli diventano quasi indipendenti ed eseguono azioni incontrollate. Molti pazienti diventano depressi. La causa della malattia di Huntington è il collasso delle cellule cerebrali a causa di disfunzioni genetiche. Se la madre o il padre sono portatori del gene difettoso, trasmetteranno la malattia Chorea Huntington con una probabilità del 50 percento. A causa della progressiva perdita di cellule nervose, i pazienti alla fine dipendono interamente dall'aiuto fino alla morte. L'aspettativa di vita media dopo l'inizio dei primi sintomi di Huntington è di 20 anni. Per le persone colpite, si verificano cambiamenti psicologici. Tendono a movimenti incontrollati, che possono ricordare le danze. Le espressioni facciali del viso spesso sfuggono al controllo. Più tardi, la malattia di Huntington provoca spesso una mancanza di esercizio fisico. Le capacità mentali sono sempre più perse.
trattamento
I farmaci, la terapia fisica, gli esercizi linguistici e il supporto psicologico alleviano i sintomi della malattia di Huntington e possono ritardare il decorso della malattia.
Prevenzione e auto-aiuto
Gli esami genetici possono aiutare a determinare se un bambino avrà la malattia di Huntington anche prima della nascita . Questa indagine è aperta ai genitori che hanno una storia familiare.
