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neurologia
Il morbo di Parkinson è causato da un difetto genetico, gli scienziati dell'University College di Neurologia dell'Università di Londra hanno scoperto in un nuovo studio. Questo difetto genetico assicura che il nostro corpo non degrada più i mitocondri difettosi.
I mitocondri sono componenti di una cellula del corpo circondata da una doppia membrana, che contengono il loro materiale genetico e funzionano come "centrali energetiche" nell'organismo umano. Si verificano principalmente nei muscoli, nei nervi, nei sensori e negli ovociti.
Il nostro corpo ha una sorta di sistema di controllo che rompe precisamente tali mitocondri difettosi nel corpo. Questo processo organico è chiamato " mitofagia ". In questo studio, i ricercatori hanno ora scoperto che il processo può essere ignorato e che le mutazioni nel mitocondrio del gene FBxo7 possono rimanere nel corpo.
Nelle persone a cui viene diagnosticato il Parkinson, quindi, si accumulano sempre più questi mitocondri difettosi nel corpo, il che alla fine porta alla morte delle cellule cerebrali.
Il recente studio, pubblicato sulla rivista Nature Neuroscience, conclude che la " mitofagia " è la chiave del successo nella futura diagnosi e cura del morbo di Parkinson .
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